Le malattie interstiziali polmonari fibrosanti (ILD, Intestitial Lug Disease) sono un gruppo eterogeneo di patologie, più spesso rare, che possono essere associate a malattie autoimmuni sistemiche. A causa delle difficoltà diagnostiche, riuscire a determinarne l’incidenza può risultare molto complesso, tanto che si ritiene che la loro prevalenza sia in realtà superiore a quanto realmente stimato.

In Italia, i casi di ILD oscillano tra i 7,5 e i 9,3 per 100.000 abitanti ogni anno, con una prevalenza maggiore negli uomini rispetto alle donne. Tali patologie tendono a sviluppare fibrosi polmonare, cioè formazione di tessuto cicatriziale irreversibile con sovvertimento dell’architettura polmonare e insorgenza di insufficienza respiratoria.

La fibrosi polmonare idiopatica (IPF, Idiopathic Pulmonary Fibrosis) è la ILD più comune. Trattasi di una patologia cronica, irreversibile, invalidante, con decorso clinico imprevedibile in cui si assiste al progressivo declino della funzione respiratoria.

Le opzioni terapeutiche principali si basano sull’uso degli steroidi, antifibrotici e farmaci immunosoppressori. Tali terapie sono in grado di interferire con i processi infiammatori o fibrosanti.

Evidenze scientifiche raccomandano il ricorso al trattamento il più precoce possibile, per migliorare la risposta terapeutica e ridurre il danno d’organo. Verrà inoltre dato ampio spazio alla identificazione delle forme progressive di malattia.

L’incontro, rivolto a specialisti in Pneumologia e Reumatologia, ha l’obiettivo di fornire gli strumenti necessari ad identificare correttamente le interstiziopatie polmonari per un adeguato inquadramento diagnostico/terapeutico. Le sessioni pomeridiane avranno un’impronta decisamente pratica con la presenza di tutors per discussione multidisciplinare (pneumologo/reumatologo/radiologo).